Cliquez sur l'image pour voir l'animation | Principe du dépouillement d’un diffractogramme |
Des animations de type Shockwave vont vous montrer les différentes étapes de l’interprétation du diffractogramme ; des points d’arrêt sont prévus dans les animations pour séparer les séquences : les boutons jaunes permettent la navigation.
Le dépouillement des diffractogrammes sera fait à l’aide du programme EVA. Dans la plupart des cas on cherche à caractériser si la phase cristallisée est pure (pour cela on extrait les valeurs de $2\theta ,\text{ }{{d}_{hkl}},\text{ }{{I}_{rel}}$ associées aux pics de diffraction observés ) ; on peut aussi chercher à identifier la ou les phases présentes dans une préparation si la phase n’est pas pure.
1. Dépouillement et détermination de ($2\theta ,\text{ }{{d}_{hkl}},\text{ }{{I}_{rel}}$) pour chaque pic de diffraction
Le diffractogramme étudié est celui de $KNi{{F}_{3}}$ dont l’enregistrement (sur le diffractomètre déjà décrit) .
La détermination des 2θ, dhkl se fait selon la procédure suivante :
Il est possible d’extraire la liste des ($2\theta ,\text{ }{{d}_{hkl}},\text{ }{{I}_{rel}}$) (Copier/Coller) et de la transférer dans un programme spécifique pour une utilisation ultérieure, dans le but d’une détermination de paramètres de maille par exemple.
2. Dépouillement et identification des phases présentes dans le mélange.
L’identification des composés présents dans un mélange en poudre cristalline se fait par comparaison du diffractogramme enregistré avec les diffractogrammes de composés de référence stockés dans la base de données PDF ( Powder Diffraction File de JCPDS - ICDD : International Centre for Diffraction Data qui contient -en 2004- 157000 fiches dont 133000 de composés inorganiques).
L’identification se fera sur le diffractogramme présenté ci-dessous (un mélange de poudres de $CaC{{O}_{3}}\text{ }et\text{ }Ti{{O}_{2}}$ enregistré sur le diffractomètre décrit précédemment)
La procédure est la suivante:
