1. Arildone : (1.4) - Corrigé
Ce produit présente une activité thérapeutique contre
les virus de la polio et de l'herpès.
- Le phénol est d'abord transformé en phénate (meilleur nucléophile). Il subit une monoalkylation (SN): réaction de Williamson.
- Le bromure est alors transformé en iodure (1.3) (meilleur groupe partant).
- Une nouvelle alkylation (SN) permet d'accéder au composé final (1.4).
