Sommaire | Préparation de quelques
complexes de WERNER du cobalt III par Dr.Robert Lancashire traduction, adaptation et mise en forme C. Jacoboni |
7g de carbonate d'ammonium (NH4)2CO3
sont dissous dans 20lm d'eau et on ajoute 20ml d'ammoniaque concentrée (NH3,H2O).
Tout en agitant, on ajoute cette solution à une solution contenant 5g de
sulfate de cobalt (CoSO4) dans 10ml d'eau. Ajouter ensuite lentement
3ml de solution à 30% de peroxyde d'hydrogène ( - manipuler H2O2 avec précaution -). Ensuite concentrer la solution à 30-35ml par chauffage modéré sous la hotte (ne pas faire bouillir), en ajoutant par petites quantités 2g de carbonate d'ammonium (NH4)2CO3. Filtrer à chaud (trompe à eau) et refroidir le filtrat dans un bain de glace. Enlever par filtration les cristaux rouges de [CoCO3(NH3)4]2SO4.3H2O. Laver le produit dans l'appareil de filtration en utilisant une solution saturée préparée à partir d'une petite partie du précipité. |
2. Ion cis-tetraamminediaquacobalt
III - Retour au début
2g du complexe tetraamminecarbonatocobalt
III préparé précédemment sont dissous dans 55ml d'acide sulfurique 0.3M (H2SO4).
Du gaz carbonique se dégage. La solution claire est alors traitée par 20-25ml
d'éthanol par petites quantités. Le précipité est filtré, lavé avec une solution
aqueuse à 50% d'éthanol jusqu'à disparition de l'acidité (papier pH). Sécher
le produit à l'air.
3.
"hexol" ou ion tris-(tetraammine-m-dihydroxo cobalt(III))
cobalt(III) ou complexe de WERNER
- Retour
au début
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hexol ou [{CoIII(OH)2(NH3)4}3 CoIII]6+. |
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Dernière mise à jour :
4/10/08